Home
Entretenimento
Zé Vaqueiro atualiza quadro de saúde do filho, diagnosticado com doença rara
Entretenimento

Zé Vaqueiro atualiza quadro de saúde do filho, diagnosticado com doença rara

publisherLogo
Caras
06/08/2023 19h20
icon_WhatsApp
icon_Twitter
icon_facebook
icon_email
https://timnews.com.br/system/images/photos/15697639/original/open-uri20230806-18-fgw3vz?1691350899
©Reprodução/Instagram
icon_WhatsApp
icon_Twitter
icon_facebook
icon_email
PUBLICIDADE

O cantor Zé Vaqueiro usou as redes sociais na tarde deste domingo, 6, para conversar com seus seguidores e atualizar o quadro de saúde de seu filho caçula, Arthur, que nasceu com uma malformação congênita, decorrente da síndrome da trissomia do cromossomo 13.

No vídeo publicado no feed do Instagram, o artista, casado com Ingra Soares, agradeceu o respeito com sua família nesse momento delicado e também as orações e as mensagens de apoio. Além disso, ele revelou que o herdeiro está estável.

"Todos esses dias sumido, desde o dia 24 até hoje... Essa situação pedia isso... essa dedicação com a minha família. Quero muito agradecer o carinho e o respeito que vocês estão tendo pela minha família, principalmente com o Arturzinho", começou. 

"Desde o dia que ele nasceu, a gente está indo lá visitar ele, dando amor. O quadro dele de saúde está estável, mesmo que a síndrome seja bem delicada. É uma síndrome rara, mas o quadro dele, graças a Deus, está estável na UTI... quero muito agradecer a todo mundo que orou, Deus está no controle de toda a situação e ele sempre tem o melhor para cada um de nós", completou. 

Além de Arthur, Zé e Ingra Soares são pais de Nicole, de 13 anos, e Daniel, de 3.

Confira: 

Entenda a doença do filho de Zé Vaqueiro

O cantor Zé Vaqueiro contou que seu filho caçula, Arthur, precisou ser internado na UTI após seu nascimento. O recém-nascido recebeu o diagnóstico de trissomia do cromossomo 13 e Síndrome de Patau. O bebê nasceu com a trissomia do cromossomo 13, uma malformação genética que faz com que o indivíduo nasça com um cromossomo a mais no par 13. A condição também é conhecida como Síndrome de Patau, que é desencadeada pela trissomia.

A doença é bastante rara, atingindo menos de 15 mil pessoas no Brasil por ano, e pode provocar uma deficiência mental grave e deficiência física. O diagnóstico pode ser feito ainda nos exames pré-natais, durante a gestação. A síndrome não tem cura e, para ter uma melhor qualidade de vida, o paciente precisará ter acompanhamento e tratamento médico multidisciplinar por toda a vida. Apesar disso, a maior parte dos pacientes acometidos pela doença não passa dos 10 anos de vida. Saiba mais!

Leia a matéria original aqui.

Esse texto não reflete, necessariamente, a opinião do TIM NEWS, da TIM ou de suas afiliadas.
icon_WhatsApp
icon_Twitter
icon_facebook
icon_email
PUBLICIDADE
Confira também