Anvisa registra 145 notificações e 6 mortes suspeitas de pancreatite por uso de canetas emagrecedoras

A Anvisa informou ter reunido, entre 1º de janeiro de 2020 e 7 de dezembro de 2025, ao menos 145 notificações de suspeitas de pancreatite associadas ao uso de medicamentos da classe dos agonistas do GLP-1, grupo que inclui semaglutida, liraglutida, lixisenatida, tirzepatida e dulaglutida.

Os dados, revelados pelo G1 e confirmados pela Folha, constam do sistema VigiMed, voltado ao monitoramento de eventos adversos relacionados a medicamentos no Brasil. No recorte por ano, o sistema registrou 1 caso em 2020, 21 em 2021, 23 em 2022, 27 em 2023, 28 em 2024 e 45 em 2025, o maior volume do período.

Dentro do total, seis notificações apontaram desfecho suspeito de morte, conforme a Anvisa. A agência não detalhou em quais anos, entre 2020 e 2025, essas ocorrências teriam sido registradas.

A Anvisa também informou que, ao considerar notificações oriundas de pesquisas clínicas, o total de registros de suspeita de pancreatite no período analisado chega a 225 casos, sem especificação das datas dessas pesquisas.

Segundo a agência reguladora, a possibilidade de pancreatite já aparece nas bulas desses medicamentos no Brasil. A Anvisa ressaltou ainda que um registro de evento adverso não significa comprovação de relação direta com o medicamento e observou que a subnotificação pode existir, além de haver situações em que não é informado o nome comercial, ficando apenas o princípio ativo.

A Elly Lilly declarou, em nota, que a bula de Mounjaro (tirzepatida) traz alerta sobre pancreatite aguda como reação adversa incomum e orienta pacientes a procurarem seu médico diante de sinais compatíveis. A empresa afirmou: " Levamos a sério os relatos sobre a segurança do paciente e monitoramos, avaliamos e relatamos ativamente as informações de segurança de todos os nossos medicamentos".

Casos relacionados a medicamentos para obesidade e diabetes também foram citados fora do Brasil. Em janeiro, o Reino Unido informou que alguns pacientes morreram após inflamação grave do pâncreas associada a esses remédios, e a MHRA declarou que médicos e pacientes devem estar cientes de que alguns episódios foram particularmente severos.