AstraZeneca diz que mantém processo contínuo para registro de vacina no Brasil após aprovação no Reino Unido

SÃO PAULO (Reuters) - A AstraZeneca disse em nota nesta quarta-feira que manterá o processo de submissão contínua para pedido de registro de sua vacina contra a Covid-19 no Brasil após o imunizante obter aprovação no Reino Unido.

Em nota, a companhia disse ainda que trabalhará "de forma transparente e eficiente com a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para levar nossa vacina à população brasileira o mais rápido possível".

A Anvisa estabeleceu um procedimento para autorizar o uso emergencial de vacina contra a Covid-19 com o prazo de 10 dias para a análise, mas esta modalidade não foi citada pelo comunicado divulgado pela AstraZeneca, que tem acordo de fornecimento de doses com o governo brasileiro e para futura produção local da vacina pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).

(Reportagem de Eduardo Simões)